Història de les matèries primeres refractàries

Des de l'edat del bronze, els humans han utilitzat minerals d'argila per construir forns de fosa de coure. En alguns llocs, s'utilitzen pedres refractàries locals per construir forns. Al lloc de fabricació de ferro de East Han, al suburbi de Zhengzhou, a la Xina, es va trobar un revestiment de forn de ferro nuat amb argila, sorra de sílice, closca d'arròs o carbó vegetal trencat. El 1615, Gran Bretanya va fabricar un gresol per fondre el vidre a partir d'argila Stubbog, i aviat va fer un maó refractari i el va provar amb èxit en un forn de fosa de coure. A causa de l'expansió del volum del forn, els maons es fan malbé massa ràpidament. Té èxit utilitzar sorra de sílice i calç aglutinant. El 1822, WW Young va fer maó de sílice afegint calç a la sorra de sílice i després va fer maó de sílice a partir de roca de sílice. El 1838, JL Norton, un nord-americà, va utilitzar el caolí com a matèria primera i el va calcinar en clínquer per fer maons d'argila. Bessemer va inventar el mètode de fabricació d'acer convertidor el 1855, i Siemens va inventar el forn de reverberació amb maons refractaris i un regenerador (ara el forn de sol obert) el 1856, i va aparèixer el mètode de fabricació d'acer de ferro brut. Tanmateix, limitada per la naturalesa dels maons refractaris en aquell moment, només es pot utilitzar ferro brut amb baix contingut en fòsfor per a la fabricació d'acer, és a dir, el mètode de fabricació d'acer àcid. No va ser fins al 1879 que els britànics van aconseguir lligar el fons del forn amb dolomita calcinada i quitrà que es va utilitzar el procés d'elaboració d'acer alcalí.
El 1868, Caran va proposar que la magnesita és una matèria primera refractària i va introduir el mètode de fabricació de maons a partir de magnesita. Kal Spatlon, Àustria, va descobrir un gran jaciment de magnesita a Estiria. Aquest tipus de mineral és una barreja de magnesita i siderita. A causa del seu alt contingut en ferro, és fàcil de sinteritzar. A Europa, aquest tipus de magnesita sinteritzada barrejada amb quitrà s'ha utilitzat amb èxit per lligar el fons del forn i s'ha promogut ràpidament.
La part inferior del forn està feta de refractari alcalí i la part superior del forn està feta de refractari àcid. La corrosió és greu a la zona de contacte entre els dos, i després la sorra de mineral de crom s'utilitza per separar amb èxit els dos. El 1886, Gran Bretanya va fabricar amb èxit maons de cromita. El 1915, la patent de Werham, Anglaterra, va introduir que els maons de magnesia-crom i crom-magnesia es feien utilitzant un 20% ~ 80% de cromita i magnesia sinteritzada. No obstant això, no va ser fins a la dècada de 1930 que els maons de magnesi-crom o de crom-magnesia es van vendre com a mercaderies a Gran Bretanya, Estats Units, Alemanya i altres països.
Abans i després de 1915, es va millorar la resistència al trencament dels maons de magnesia de la marca A. Radex fabricats a Àustria afegint-hi una petita quantitat d'Al2O3. Més tard, es va trobar que durant la cocció del maó es van formar minerals de magnesia-alúmina (MgO · Al2O3). A causa del baix coeficient d'expansió lineal i de l'alta resistència estructural dels minerals d'espinel de magnesia-alúmina, es va millorar la resistència a la peladura del maó.
El 1821, la bauxita, o bauxita, va ser descoberta a Lebox, França. Està compost principalment per bauxita, gibbsita i altres minerals.
El corindó és un mineral natural, la seva duresa és la segona només per darrere del diamant i el seu color és brillant. Va ser anomenada joia pels humans primerenc, però és rara a la natura. El 1896, Mokat alemany va inventar el mètode de fabricació de corindó artificial.
El 1924, l'home britànic Bowen i altres van trobar un nou mineral 3Al2O3 · 2SiO2 en el material d'argila cuit a alta temperatura, i aviat van publicar el diagrama d'estat d'equilibri del sistema Al2O3-SiO2. Més tard, aquest mineral es va trobar a l'illa de Moore a Anglaterra. Bowen va anomenar mullita mineral 3Al2O3-2SiO2. La mullita sintètica es va fer per electrofusió el 1926 i la mullita sinteritzada el 1928.
Tot i que els alemanys van extreure hidròxid de magnesi de l'aigua de mar ja l'any 1881, la producció de magnesia sintètica a partir d'aigua de mar com a matèria primera refractària a escala industrial es va iniciar el 1938 per la companyia britànica Stetley.
A principis del segle XX, la sílice es va fusionar en vidre de quars (és a dir, quars fos), que es va utilitzar amb èxit a la boquilla submergida de colada contínua als anys 60.